卵巢癌基因检测服务

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maxBRCA™基因检测

全新新一代BRCA1/2检测技术,突破传统NGS平台不能检测BRCA1/2基因大片段重排变异的技术壁垒,可全面覆盖BRCA1/2基因变异状态,包括点突变、插入/缺失和大片段重排等。

  • 检测方法:NGS
  • 报告周期:7-10个工作日
  • 样本类型:

胚系:血液(EDTA)、口腔拭子

体系:组织+血液(EDTA)

体系+胚系:组织、血液(cfDNA)

2

肿瘤遗传56基因

检测涵盖以BRCA1/2为核心基因的与乳腺癌、卵巢癌等肿瘤遗传相关的56个基因

改善高危人群科学遗传管理决策,辅助指导临床PARP抑制剂用药决策

  • 检测方法:NGS
  • 报告周期:7-10个工作日
  • 样本类型:

血液(EDTA)、口腔拭子

3

HRD同源重组缺陷检测

通过高通量测序,综合检测基因组杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段 迁移(LST)三个指标进行基因不稳定状态(GIS)评分,根据 GIS 评分(HRD Score)全面评估同源重组修复缺陷状态,为 BRCA 基因检测结果为阴性的患者寻找PARP抑制剂获益的可能。

  • 检测方法:NGS
  • 报告周期:7-10个工作日
  • 样本类型:

组织+血液(EDTA)

4

HRD+DDR基因检测

通过高通量测序,综合检测基因组杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段 迁移(LST)三个指标进行基因不稳定状态(GIS)评分,根据 GIS 评分(HRD Score)全面评估同源重组修复缺陷状态,同时增加以BRCA1/2及其他同源重组修复(HRR)相关42个基因突变状态,筛选PARP抑制剂敏感人群。

  • 检测方法:NGS
  • 报告周期:7-10个工作日
  • 样本类型:

组织+血液(EDTA)

5

泛癌种105Plus基因检测

检测65个靶向用药相关基因的点突变/插入缺失、拷贝数变异、基因融合,17个MSI相关位点,4个MMR相关基因,25个可能与化疗用药相关的基因30个SNP位点。

  • 检测方法:NGS
  • 报告周期:7-10个工作日
  • 样本类型:

组织、血液(cfDNA)

6

泛癌种206Plus基因检测

检测192个靶向用药基因和38个化疗用药基因,同时包括MSI,MMR+HRR/DDR、TMB初筛、超进展、正负相关基因和遗传基因的检测。

  • 检测方法:NGS
  • 报告周期:7-10个工作日
  • 样本类型:

组织+血液(EDTA)、血液(cfDNA)

7

泛癌种680基因检测

涵盖NMPA/FDA/指南/临床试验等推荐靶向和化疗用药基因,并包含国际前沿学术研究报道基因,为患者提供全方位的靶向用药、耐药分析、化疗用药、TMB、MSI、MMR、HLA、超进展、正/负相关基因检测结果,制定个性化精准用药方案,同时包括遗传风险评估。

  • 检测方法:NGS
  • 报告周期:10-12个工作日
  • 样本类型:

组织+血液(EDTA)、血液(cfDNA)