全新新一代BRCA1/2检测技术，突破传统NGS平台不能检测BRCA1/2基因大片段重排变异的技术壁垒，可全面覆盖BRCA1/2基因变异状态，包括点突变、插入/缺失和大片段重排等。

通过高通量测序，综合检测基因组杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)三个指标进行基因不稳定状态(GIS)评分，根据 GIS 评分(HRD Score)全面评估同源重组修复缺陷状态，同时增加BRCA1/2及其他同源重组修复（HRR）相关42个基因突变状态，筛选PARP抑制剂敏感人群。

为luminal型（HR阳性、HER2阴性）乳腺癌相关治疗提供用药指导：

辅助评估常见化疗药物、内分泌药物的可能疗效或毒副作用

辅助评估CDK4/6抑制剂潜在耐药及相关靶向药物用药参考

检测涵盖以BRCA1/2为核心基因的与乳腺癌遗传相关的56个基因

改善高危人群科学遗传管理决策，辅助指导临床PARP抑制剂用药决策

依据国内外权威指南及共识，全外显子测序精准检测激素受体阳性（HR+）乳腺癌相关基因103个，指导靶向用药，评估内分泌/化疗用药的可能疗效及毒副作用，辅助临床遗传管理。

依据指南推荐以及研究报道，全面覆盖激素受体阴性（HR-）乳腺癌精准诊疗相关149个基因：与乳腺癌靶向用药相关、化学治疗相关，免疫治疗相关及遗传风险相关基因。

针对乳腺癌精准诊疗设计的套餐，参考目前乳腺癌诊疗路径、国内外权威指南、共识及临床研究等推荐的乳腺癌相关分子标志物或信号通路共205个基因进行全面解读。

无论早期或者晚期乳腺癌患者、Luminal型或三阴性型、用药指导或遗传风险筛查管理，一次检测，满足不同乳腺癌患者临床检测需求。

针对乳腺癌精准诊疗设计的遗传相关基因胚系、体系双检套餐，一次检测即可在原问汝®103、问汝®149、问汝®205检测的基础上精准提供遗传信息及相关用药指导

全面满足乳腺癌靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗、化疗方案个性化需求，选择更简单。