卵巢癌检测项目
| 检测项目 | 检测内容 | 检测方法 | 报告周期 | 样本类型 |
|---|---|---|---|---|
| maxBRCA™基因检测 |
全新新一代BRCA1/2检测技术，突破传统NGS平台不能检测BRCA1/2基因大片段重排变异，可全面覆盖BRCA1/2基因变异状态，包括点突变、插入/缺失和大片段重排等 |
NGS | 7-10个工作日 |
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| maxHBOC™基因检测 |
检测与遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征（HBOC）致病风险显著相关14基因；包括BRCA1/2核心基因及其他12个扩展基因，评估患者遗传风险及指导PARP抑制剂使用 |
NGS | 7-10个工作日 |
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| DNA损伤修复基因检测（42基因） |
检测NCCN/CSCO指南推荐的DNA损伤修复（DDR）通路42个基因，指导铂类化疗药物和PARP抑制剂使用，并提示遗传及患病风险 |
NGS | 7-10个工作日 |
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| HRD同源重组缺陷检测 |
通过高通量测序，综合检测基因组杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段 迁移(LST)三个指标进行基因不稳定状态(GIS)评分，根据 GIS 评分(HRD Score)全面评估同源重组修复缺陷状态，为 BRCA 基因检测结果为阴性的患者寻找PARP抑制剂获益的可能 |
NGS | 7-10个工作日 |
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| HRD+DDR基因检测 |
通过高通量测序，综合检测基因组杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段 迁移(LST)三个指标进行基因不稳定状态(GIS)评分，根据 GIS 评分(HRD Score)全面评估同源重组修复缺陷状态，同时增加以BRCA1/2及其他同源重组修复（HRR）相关42个基因突变状态，筛选PARP抑制剂敏感人群 |
NGS | 7-10个工作日 |
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| 泛癌种105Plus基因检测 |
检测65个靶向用药相关基因的点突变/插入缺失、拷贝数变异、基因融合，17个MSI相关位点（MSI），MMR相关基因突变（4个），25个可能与化疗用药相关的基因30个SNP位点 |
NGS | 7-10个工作日 |
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| 泛癌种201Plus基因检测 |
检测192个靶向用药基因和38个化疗用药基因，同时包括MSI，MMR+HRR/DDR、TMB初筛、超进展、正负相关基因和遗传基因的检测 |
NGS | 7-10个工作日 |
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| 泛癌种680基因检测 |
覆盖FDA批准的Foundation One CDX及MSK-IMPACT检测产品的全部基因；涵盖NMPA/FDA/指南/临床试验等推荐靶向和化疗用药基因，并包含国际前沿学术研究报道基因，为患者提供全方位的靶向用药、耐药分析、化疗用药、TMB、MSI、MMR、HLA、超进展、正/负相关基因检测结果，制定个性化精准用药方案，同时包括遗传风险评估 |
NGS | 10-12个工作日 |
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